Eligard 45 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 45 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

medartuum ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 45 mg - leuprorelinacetat 45 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 7,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 7,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 7,5 mg - leuprorelinacetat 7,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 7,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 7,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

2care4 aps - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 7,5 mg - leuprorelinacetat 7,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 45 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 45 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

orifarm ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 45 mg - leuprorelinacetat 45 mg aktiv substans

Eligard 45 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 45 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

orifarm ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 45 mg - leuprorelinacetat 45 mg aktiv substans

Camcevi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Palforzia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.